基于先进方法研究、前沿行业洞察力、资源合作共享,国际专业管理水平,使我们能够提供具有性价比及竞争力服务。
我们持续整合各行业协会、培训管理网站、师资力量平台、教育行业精英等优势资源,为各行业客户提供培训咨询服务。
拥有来自全国稳定的核心顾问团队,针对每项任务内容派遣具有相应技能人士,是方普持续提升客户价值的关键所在。
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适合初学者
本课程教会大家掌握Kubernetes基础架构,并通过搭建Kubernetes实际环境加深对于架构的理解;讲解基于虚拟环境的Docker及K8S系统集成部署,通过一个综合的案例让学员们了解如何在云计算时代进行系统团建发布测试运维等;井结合微服务、DevOps等理论进行场景化的IT架构设计指导.
sa8000是什么体系认证,sa8000的主要内容有哪些?
六西格玛培训证书有用吗,六西格玛在中国有用吗?
ts五大工具TS指什么,ts16949五大核心工具有哪些?
iso22000认证有什么用,iso22000认证需要多少钱?
ISO认证体系即“ISO9000族标准”指由ISO/TC176制定的所有国际标准。TC176即ISO中第176个技术委员会,TC176专门负责制定质量管理和质量保证技术的标准。
ISO/TC176早在1990年第九届年会上提出了《90年代国际质量标准的实施策略》,对1987版的ISO9000族标准分两个阶段进行修改:第一阶段在1994年完成,第二阶段在2000年完成。
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前沿方法
资源整合
核心团队
课程班型 | 课程内容 |
SA8000内审员培训 |
企业社会责任的起源与发展;社会责任行为准则与SA8000;审核的流程、策划、准备与执行;SA8000具体条款详解及相关审核方法、技巧 |
OHSAS18001内审员培训 |
OHSAS18000:2007新版标准介绍;OHSAS18001标准的范围及贯标的关键途径和措施;管理体系文件编写培训;管理体系文件实施前的学习培训;流程优化相关知识培训;内审员培训;审核报告的编写技巧;不合格报告与纠正措施;职业健康安全认知及法规介绍;紧急应变及纠正预防措施认证前的迎审培训 |
6西格玛绿带培训 |
六西格玛管理概述(原理、模型、组织、资源与活动);如何启动和界定一个6 SIGMA项目 —— 界定阶段;现场测量 —— 测量阶段;查找关键原因—— 分析阶段 ;改善关健原因,优化相关参数—— 改善阶段;改善成果控制与横向扩展 —— 控制阶段 |
TS五大核心工具培训 |
APQP产品质量先期策划;FMEA潜在失效模式及后果分析;SPC统计过程控制;MSA测量系统分析;PPAP生产件批准程序 |
ISO22000内审员培训 |
ISO22000 食品安全基础知识; ISO22000:2018 标准的理解与实施;HACCP 计划概述;HACCP 七大原理;HACCP 计划的建立;HACCP 计划的实施与管理;内部审核技巧与方法 |
课程班型 | 课程内容 |
7S现场管理培训 |
7S定义;7S推行具体要求;各现场实施7S要点;7S推进原则、组织及其职责;目视管理的定义、要点和分类;7S推进步骤 |
企业现场管理培训 |
现场管理的概念,企业经营的目的,管理者的认知,企业经营活动的特点,日常管理的管理体系;现场改善概论,主管干部的任务与职责,现场管理的六大管理,现场改善的基础,改善的技巧方法 |
班组长管理技能提升培训 |
班组长的角色认知—明确你的工作与职责;打造以结果为导向的执行班组团队;班组长的品质意识:如何管理现场品质;如何发现现场问题和解决问题;班组长的现场改善:如何消除浪费;现场5S和目视管理;班组长的沟通能力—班组管理的核心;班组长的激励技巧--让员工"跑"起来! |
5S现场管理培训 |
5S基本概念、效益及推行之理由;5S的定义、目的;5S各〖S〗的推行方法;企业里各级人员在5S活动中的责任;5S活动推行指引 |
医疗器械质量管理培训 |
IS013485:201 6标准发展过程回顾及修订背景;ISO1 3485新旧版本比较及主要变化介绍;IS013485:201 6标准的要求和理解要点;IS013485:201 6术语及具体条款讲解;新版标准的转换要求;医疗器械质量管理体系内部审核有关的基本知识;医疗器械质量管理体系内部审核的原则、程序、方法和技巧;角色审核、案例练习及考试 |
课程班型 | 课程内容 |
QC七大手法运用培训 |
质量管理基础知识;QC工具概论;查检表;层别法;柏拉图;特性要因图;散布图;直方图;控制图 |
ts16949五大核心工具培训 |
APQP 产品质量先期策划;FMEA 潜在失效模式及后果分析;MSA 测量系统分析;SPC 统计过程控制;PPAP 生产件批准程序 |
新QC七大手法运用培训 |
QC推进历史及现状;QC推进步骤;QC工具运用(新);QC项目评审 |
产品审核培训 |
产品审核(VDA6.5)概述;体系审核、过程审核及产品审核之间的关系;产品审核的评定方法和审核技巧;失效模式分析(FMEA)与产品审核;型式试验与产品审核;课程回顾及总结 |
8D问题分析与解决培训 |
8D 工作方法的基础知识;8D 工作方法主要步骤;8D 中常见的问题;现场提问及问题解决 |
1、吸引投资,建立投资人的信心。通过ISO9001认证能够提高企业的品牌信誉,让所有利益相关方都知道这家企业很注重产品的品质,而且一直坚持对产品做持续性改进。
2、国际通行证,为出口打下基础。获得ISO9001认证可消除贸易壁垒,提升客户满意度,节省第二方审核的费用。例如:企业在获得了ISO9001认证之后,再申请UL、CE等认证,还可以免除认证机构对企业的质量管理体系进行重复认证的开支。
方普管理成立于2012年,总部位于广州,在深圳、东莞、珠海、武汉、成都、长沙、重庆和杭州设有办事处或培训点,是一家致力于大中小型企业标准化体系创新服务的管理顾问公司,方普管理凭借严谨科学的改善与创新方法论,结合跨行业、多领域的丰富培训及咨询经验,还为企业提供生产管理、质量管理、品质改善、流程优化及通用管理等多个核心领域的培训及咨询服务方案。
广州TS16949认证价格
课程介绍
TS16949国际质量认证是汽车行业制造企业必须遵守的一个标准。为了满足广州制造企业的需求,很多培训机构推出了TS16949认证课程,以下是课程的具体介绍。
课程特色
1. 专业师资力量:课程由具有丰富实战经验和专业知识的高级讲师授课。
2. 强化实践环节:课程注重实战操作,学员在实际操作中逐步掌握和应用课程中的知识和技能。
3. 灵活培训模式:提供灵活的培训模式,包括在线学习、实体课堂学习、及个性化教学等。
4. 密切联系市场需求:与市场需求保持密切关联,针对不同的学员群体提供个性化培训计划。
课程目标
1. 掌握TS16949认证标准的特点和要求,理解公司内部控制和管理的关键过程,掌握标准在企业质量管理体系建立、运行和审计等方面的应用。
2. 在企业实际质量管理工作中,能够利用TS16949认证标准进行质量管理分析,提出有效的改进方案,从而提高企业的产品质量和竞争力。
3. 考取TS16949认证证书,加强自身的职业技能水平,提高在企业职场中的竞争力。
学习对象
1. 制造业企业质量管理人员。
2. 制造行业从业人员。
3. 学习TS16949国际质量认证的学生。
课程内容
1. TS16949认证标准的导入
2. 质量管理体系要求
3. 内部控制和管理关键过程
4. TS16949认证标准在企业中的应用分析
5. 质量管理流程建立和运行
6. 内部审计和培训
学习时长
课程学习时长为100课时。
收费范围
课程的收费范围因所在机构的不同而异。平均收费为5000元-8000元不等。
学习收获
学员可以在课程学习结束后获得TS16949认证证书,提高自己的职业竞争力和质量管理水平。
结语
以上信息仅供参考,实际情况以到校咨询为准。提醒广大学员,在学习之前要充分了解自己的需求和目标,选择适合自己的培训机构和课程。同时,可以联系在线客服,预约免费体验课,以便更好的了解课程内容和学习方式。
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